栏目主持人 刘冬辉
疫情期间，口罩、医用防护服、消毒液等防疫物资出现紧缺。这期间，有的企业迅速转产防疫物资，有的企业有转产的想法。然而，特殊时期的企业转产也不是说转就能转的，一些要素需要关注。
从年前有转产的想法，到如今日产20万只一次性防护口罩，位于广饶经济开发区长城创新港的山东护的康生活用品有限公司用了一个多月的时间。公司办公室主任王丽倩告诉记者：“我们是做一次性卫生床垫、卫生巾以及其他一次性即弃卫生用品的研发、生产、销售和服务的，现在有一条生产线进行短暂性的转产，生产的口罩主要供应东营本地企业复工复产用。”
在技术装备、人员配备与相关手续办理方面，护的康进行了充分的准备。由于生产口罩的专业设备无法及时到位，在专业技术人员的指导下，护的康决定将一台价值300万元的卫生用品生产设备改装成口罩加工线，其中，折边滚轮的配备是关键的一步。为尽快投入生产，避免第三方订购的长期等待，他们千方百计找到本地的车床工连夜赶制了四套。急缺工人，广饶经济开发区长城创新港园区紧急协助调配8名工作人员。“在开发区各部门的帮助下，公司营业执照变更一天就完成了，其他手续办理也很快。通过政府协调，公司所需的原材料无纺布，从我市一家生产无纺布企业那里得到供应的确认。”王丽倩说。
东营红星劳保用品有限责任公司是中石化战略合作商之一，主要生产安全帽、口罩、手套、防护服、安全鞋、安全带等劳动防护用品。疫情发生后，他们全力生产劳动防护KN95口罩并积极转产医用防护口罩、医疗一次性口罩和医用隔离服。如今，公司耗资上百万高价聘请专业施工队伍建造医疗车间、高价购入生产原料、设备等物资。其10万级无菌车间已经连续建设了十余天，预计无菌车间2月底全部建完。“企业转产没看起来那么简单，需要很多条件。”公司总经理薄其军认为：“市场方面，口罩生产市场已趋近于饱和，相关设备进价也要高于疫情前3到5倍，包括固定资产投资还会给流动资金造成压力等等，所以目前企业的转产更多体现的是社会责任，并不能看作是一个商业机遇。”除却社会责任，理论上说企业要转产不得不考虑几个条件——
一是，医用防护转产要有医疗许可证，进行医疗产品注册，产品要符合医疗标准，在生产环境、成品灭菌周期等方面有严格的要求。二是，原材料的购进是产品质量的基础和保证，各种原材料的调度也是转产重要因素。三是，企业自身经营市场是否与转产产品市场相匹近，相同或者匹近转产延续性空间性大，稳定性强。四是，转产的产能勿大于市场所需，贸然投资建设大型生产线存在很大的销售风险。转产宜短平快，即在短时间内能快速地完成转产。五是，库存消化。疫情期间企业作贡献是利国利民大事，等疫情过去预警解除，口罩的市场和价格会有一个抛物线下滑，过多的高成本库存影响资本经济的运作，企业一定要考虑自身的资本运营和市场需求。
山东海科化工集团旗下的东营市赫邦化工有限公司于1月底实现了次氯酸钠的转产。公司办公室秘书张晔介绍：“公司的主业是通过离子膜电解槽来生产烧碱、液氯、盐酸，其中电解的氯气不会被全部压缩，剩余的叫尾氯，尾氯通过碱液吸收，可以生成次氯酸钠，但这个量比较少。现在我们直接用电解出来的原氯来生产，次氯酸钠的产量也从原来的60吨扩产到120吨，浓度调整到6%左右，需要1：100的比率来稀释。”120吨原液可配置成12万升的消毒液，目前公司已分别向我市捐赠了80吨、向湖北省部分地区捐赠了100吨次氯酸钠原液。
1月26日，赫邦化工发现消杀产品出现紧缺的现象，公司及时调整生产策略，将生产次氯酸钠这一副业转为主业。“工艺方面很好调整，用液碱吸收原氯、吸收尾氯，都在一个吸收塔里，把气体从下边通上去，从上往下淋碱液，通过中控装置调整各类参数即可。”张晔告诉记者，转产消毒液的企业要注意的事项首要是保证安全。用原氯生产次氯酸钠，原氯的量大了，要保证足够的吸收，防止氯气外泄。作业人员要做好防护措施。同时，可以提前做好灌装线的设计和预留，防止低效和不安全的人工灌装。
针对企业转产中需要注意的问题，广饶经济开发区经发局一位工作人员分析说：“首先，要区分特殊时期的企业转产与平时所说的因结构调整优化等因素而进行的转产。当前疫情的情况下，设备订购的周期就很长，企业一般是利用原有的设备进行技术改造来转产，像护的康原来的产品就和口罩生产工艺有相似的地方。其次，企业要做好方方面面的考虑。要正确地计算转产的成本和转产后盈利的时间和空间。如果从承担社会责任方面来讲，有可能企业不计较这个事情。要看看企业是否具备相关工艺，相关的技术指标是否掌握，还要有上下游的渠道资源，做好上下游的衔接，才能在短时期内转产。再比如，转产的过程中一定做好自己的定位，自己要干什么，是做一两个月就结束了，还是一直做下去。未来的市场预期很关键，经过这次的疫情，口罩的市场期望值肯定比以前高了。”
记者还从市市场监管局、市行政审批相关部门获悉，医用隔离衣属于一类医疗器械，其生产需要在市行政审批局先申请产品备案，再申请生产备案，取得生产备案证后方可生产；医用防护服属于二类医疗器械，其生产则需到省级审批部门进行申请，先进行产品注册申请，再进行生产许可申请，取得生产许可证后方可生产。不同的医疗器械有不同的场所、技术人员、技术标准等生产条件要求，为了保证产品质量，需要经过严格的审批。目前，我市有几家企业有转产动作准备，有关部门建议，企业如不了解防疫物资生产工艺，很难达到生产标准，不要盲目转产，第一位是要保障产品质量安全。
